DOCETAXEL MYLAN PHARMA 40 mg/ml koncentrátum és oldószer oldatos infúzióhoz Magyarország - magyar - OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

docetaxel mylan pharma 40 mg/ml koncentrátum és oldószer oldatos infúzióhoz

mylan s.a.s. - docetaxel -

DOCETAXEL PFIZER 10 mg/ml koncentrátum oldatos infúzióhoz Magyarország - magyar - OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

docetaxel pfizer 10 mg/ml koncentrátum oldatos infúzióhoz

pfizer kft. - docetaxel -

DOCETAXEL TEVA GENERICS 20 mg por és oldószer oldatos infúzióhoz való koncentrátumhoz Magyarország - magyar - OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

docetaxel teva generics 20 mg por és oldószer oldatos infúzióhoz való koncentrátumhoz

teva magyarország zrt. - docetaxel -

DOCETAXEL TEVA GENERICS 80 mg por és oldószer oldatos infúzióhoz való koncentrátumhoz Magyarország - magyar - OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

docetaxel teva generics 80 mg por és oldószer oldatos infúzióhoz való koncentrátumhoz

teva magyarország zrt. - docetaxel -

Docefrez Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

docefrez

sun pharmaceutical industries europe b.v. - docetaxel - stomach neoplasms; adenoma; breast neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung; prostatic neoplasms - daganatellenes szerek - mell cancerdocetaxel a doxorubicinnal, ciklofoszfamid javallt, az adjuváns kezelés a beteg operálható csomópont-pozitív emlőrák. docetaxel doxorubicinnal javallt, a betegek kezelése, lokálisan előrehaladott vagy metasztatikus emlőrákban szenvedő, akik korábban nem részesültek citotoxikus terápia ez a feltétel. a docetaxel monoterápia a kezelés a betegek, lokálisan előrehaladott vagy metasztatikus emlőrákban szenvedő meghibásodása után a citotoxikus terápia. a korábbi kemoterápiának tartalmaznia kellett egy antraciklin vagy egy alkilezőszer. a docetaxel kombinálva trastuzumab kezelésére javallt, a áttétes emlőrákban szenvedő betegek, akiknek a tumorok több mint express her2, akik korábban nem részesült kemoterápiás kezelésben metasztatikus betegség. a docetaxel kapecitabinnal kombinációban javasolt a kezelés a betegek, lokálisan előrehaladott vagy metasztatikus emlőrákban szenvedő meghibásodása után a citotoxikus kemoterápia. az előző terápianak tartalmaznia kellett egy antraciklin. nem-kissejtes tüdőrák cancerdocetaxel javallt, a betegek kezelése, lokálisan előrehaladott vagy áttétes nem-kissejtes tüdőrák után a kudarc előzetes kemoterápia. a docetaxel ciszplatinnal kombinációban javasolt a kezelés a betegek inoperábilis, lokálisan előrehaladott vagy áttétes nem-kissejtes tüdőrák azoknál a betegeknél, akik korábban nem részesültek kemoterápiás kezelésben ez a feltétel. prosztata cancerdocetaxel kombinálva prednizon vagy prednizolon jelzi a kezelés a betegek hormon-refrakter áttétes prosztatarák. gyomor adenocarcinomadocetaxel ciszplatinnal kombinációban, 5-fluorouracil kezelésére javallt, a metasztatikus gyomor-adenocarcinoma, beleértve adenocarcinoma a gastrooesophagealis junction, akik nem kaptak előzetes kemoterápia a metasztatikus betegség. fej-nyak cancerdocetaxel ciszplatinnal kombinációban, 5-fluorouracil javallt indukciós kezelés a betegek lokálisan előrehaladott laphámrák, a fej-nyaki.

Yondelis Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

yondelis

pharma mar s.a. - trabektedinnek - ovarian neoplasms; sarcoma - daganatellenes szerek - yondelis javallt a kezelés a betegek előrehaladott lágyrész-szarkóma, meghibásodása után a anthracyclines és ifoszfamid, vagy aki nem illeszkednek, hogy ezek a szerek. a hatásossági adatok elsősorban a liposarcoma és leiomyosarcoma betegeken alapulnak. a yondelis kombinálva a pegilált liposzómás doxorubicin (pld) kezelésére javallt, a betegek a kezelés után platinum-érzékeny petefészek-rák.

Daurismo Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

daurismo

pfizer europe ma eeig - glasdegib maleate - leukémia, mieloid, akut - daganatellenes szerek - daurismo is indicated, in combination with low-dose cytarabine, for the treatment of newly diagnosed de novo or secondary acute myeloid leukaemia (aml) in adult patients who are not candidates for standard induction chemotherapy.

TRABECTEDIN TEVA 0,25 mg por oldatos infúzióhoz való koncentrátumhoz Magyarország - magyar - OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

trabectedin teva 0,25 mg por oldatos infúzióhoz való koncentrátumhoz

teva b.v. - időtartama -

TRABECTEDIN TEVA 1 mg por oldatos infúzióhoz való koncentrátumhoz Magyarország - magyar - OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

trabectedin teva 1 mg por oldatos infúzióhoz való koncentrátumhoz

teva b.v. - időtartama -

TRABECTEDIN EVER PHARMA 0,25 mg por oldatos infúzióhoz való koncentrátumhoz Magyarország - magyar - OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

trabectedin ever pharma 0,25 mg por oldatos infúzióhoz való koncentrátumhoz

ever valinject gmbh - időtartama -